El presidente Andrés Manuel López Obrador adelantó que este viernes se otorgará la autorización para uso de emergencia controlada del medicamento contra COVID-19, molnupiravir, de la farmacéutica Merck.
"Ya se tiene el expediente, hoy se aprueba (la) autorización para uso de emergencia controlada. Es efectivo, es una buena noticia", dijo en la 'mañanera'.
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En diciembre del año pasado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó la píldora antiviral para pacientes adultos de alto riesgo.
En torno a la situación regulatoria de tratamientos orales de coronavirus, el mandatario mexicano explicó que ya se emitió una opinión favorable por parte del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) y el Comité de Nuevas Moléculas, por lo que la "luz verde" está agendada para este viernes 7 de enero.
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En cuanto a paxlovid, cuyo fabricante en Pfizer, se prevé el Conacyt y el Comité emitan su opinión al respecto el 13 de enero.
La píldora antiviral de Merck demostró reducir hospitalizaciones y muertes cerca del 30 por ciento en un ensayo clínico a individuos de alto riesgo en la fase temprana de la enfermedad.
*Con información de Reuters.